NDMA in Valsartan-Präparaten – Faktencheck Oktober 2018

NDMA in Valsartan-Präparaten – Faktencheck Oktober 20182018-09-17T16:14:41+00:00
Ort Datum Tag Von Bis Veranstaltungsart
Messe München 2018101010. Okt 2018 20181010Mi 12:15 Uhr 12:45 Uhr pharma-world

Das BfArM teilte in enger Abstimmung mit der europäischen Arzneimittelbehörde EMA am 4. Juli dieses Jahres mit, dass EU-weit bestimmte Chargen Valsartan-haltiger Arzneimittel verschiedener Hersteller zurückgerufen werden müssen. Hintergrund für den überraschenden Rückruf war eine produktionsbedingte Verunreinigung des in China hergestellten Arzneistoffes Valsartan mit der kanzerogenen Substanz N-Nitroso-dimethylamin (NDMA). Im Rahmen des Vortrages wird dieser Fall an Hand der Fakten bewertet und präventive Maßnahmen für die Zukunft vorgestellt.

Programmänderungen bleiben vorbehalten.